[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

单字母 H2N-Y-pSer-pThr-pSer-P-pSer-YSPTSPSYSPTSPS-OH

多字母 H2N-Tyr-Ser(PO3H2)-Thr(PO3H2)-Ser(PO3H2)-Pro-Ser(PO3H2)-Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser-Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser-OH

氨基酸个数 20

分子式 C91H134N20O48P4

平均分子量(MW) 2400.04

RNA 聚合酶 II 碳端结构域（CTD）的七肽重复序列 YSPTSPS 的磷酸化调节真核生物转录。Ser5 在起始阶段被磷酸化，而 Ser2 磷酸化则标志着延伸状态。在此，我们表明正性转录延伸因子 P-TEFb 是一种 Ser5 CTD 激酶，无法产生 Ser2/Ser5 双磷酸化，然而，与共识七肽重复序列或 YSPTSPK 变体相比，它在 Ser7 预磷酸化的 CTD 底物上的活性要高出四倍。质谱分析显示，磷酸化数量与提供的七肽重复序列数量相等，但尽管底物具有重复性，磷酸化机制却是分布式的。Hexim1 中的两个区域协同作用于 Cdk9 和 Cyclin T1 以抑制 P-TEFb 活性。HIV-1 Tat/TAR 消除 Hexim1 抑制作用以刺激病毒基因的转录，但不改变底物特异性。总之，这些结果为 CTD 磷酸化的多方面模式提供了见解。

 参考文献：DOI: 10.1038/ncomms1846