CKS9是一种靶向M细胞的多肽。CKS9对M细胞具有高亲和力。CKS9可促进壳聚糖纳米颗粒穿过M细胞进入肠道派氏淋巴集结(PP)的滤泡相关上皮(FAE)。CKS9可用于猪痢疾的研究。

M细胞作为黏膜免疫诱导的关键参与者，是实现疫苗高效递送至黏膜免疫组织的肠道屏障之一。

名称：CKS9

单字母 H2N-CKSTHPLSC-OH(Disulfide Bridge:C1-C9)
多字母 H2N-Cys-Lys-Ser-Thr-His-Pro-Leu-Ser-Cys-OH(Disulfide Bridge:Cys1-Cys9)
氨基酸个数 9
分子式 C39H64N12O13S2
平均分子量(MW) 973.13

为突破这一屏障，研究人员开发了一种高效的口服疫苗载体——由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微粒包被M细胞靶向肽构成。本研究将猪痢疾弧菌膜蛋白B（BmpB）作为抗猪痢疾模型疫苗，负载于多孔PLGA微粒（MPs）中。随后将水溶性壳聚糖（WSC）与M细胞归巢肽（CKS9）偶联，制备出BmpB-CKS9-WSC-PLGAMPs。小鼠口服接种BmpB疫苗联合CKS9-wscplgaMPs后，黏膜组织分泌性IgA反应及全身性IgG抗体反应均显著增强，形成完整的免疫应答。

具体而言，基于IgG1和IgG2a滴度升高，该免疫方案可同时诱导Th1和Th2型免疫应答。这种增强的免疫反应归因于CKS9-WSC- PLGA MPs对派尔集合淋巴结区域的M细胞靶向性和跨细胞转运能力。通过闭合回肠环实验及共聚焦激光扫描显微镜进一步证实，CKS9-WSC- PLGA MPs与M细胞具有高结合亲和力，可有效进入小鼠小肠派尔集合淋巴结区域。这些结果表明，本研究采用的M细胞靶向策略是实现靶向口服疫苗递送的潜在工具。

参考文献：DOI: 10.1016/j.biomaterials.2013.11.073