Alamethicin是一种线性20个氨基酸抗生素(antibiotic)，可在模型和细胞膜中诱导电压门控电导。Alamethicin对革兰氏阳性菌有抗菌活性，但对革兰氏阴性菌无抗菌活性。Alamethicin可在生物膜中形成两亲性α-螺旋结构。

序列：Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu-Gln-Phenylalaninol

名称：丙甲菌素；阿拉霉素

Alamethicin是一种由木霉属真菌产生的天然抗菌肽（AMP）。该物质于20世纪60年代末被发现，并作为孔形成肽模型研究了数十年。其一级序列具有独特性，包含非标准氨基酸及C端与N端修饰。与常见的高阳离子抗菌肽不同，由20个残基组成的F50亚型在两端和侧链均无电荷。该肽对革兰氏阳性菌表现出抗菌活性，但对革兰氏阴性菌则无此效果。

Alamethicin是一种经过深入研究的抗菌肽（AMP），能够杀灭革兰氏阳性菌。它能在平面脂质双层中形成狭窄的桶状孔道。

科研人员通过时间分辨显微镜技术，对Alamethicin攻击单个活体枯草芽孢杆菌细胞（胞质内表达绿色荧光蛋白GFP）时的事件序列进行了详细研究。在最低抑菌浓度（MIC）条件下，首个观察到的症状是生长停滞——通过测量细胞长度随时间变化曲线的平台期判断。数据强烈表明，这种生长停滞现象发生在膜通透性改变之前。根据pH依赖性GFP荧光强度下降推断，质子动力势的逐渐衰减显然始于数分钟后，并持续约5分钟。随后细胞质膜对Sytox橙DNA染色剂发生突然通透性改变，伴随小分子渗透压物质的流失，导致细胞收缩现象可被观察到，推测是由于膨压降低所致。这种细胞质膜通透性改变在整个膜结构中均匀发生，而非局部现象，时间跨度不超过5秒。GFP逐渐从细胞包膜外渗，显然受到萎缩的肽聚糖层阻碍。Alamethicin破坏细胞包膜的过程呈阶段式推进，随着数十分钟的推移，体积更大的分子会逐步渗透进细胞包膜。部分观察到的症状与桶状木板孔的形成一致，但数据并不能排除“混乱孔”或“地毯”机制。

参考文献：DOI: 10.1016/j.bbamem.2016.01.003