IRBP(651-670)human,mouse是光感受器间类视黄醇结合蛋白(IRBP)的651到670的氨基酸序列。IRBP(651-670)human,mouse可用于诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎。

单字母 H2N-LAQGAYRTAVDLESLASQLT-OH
多字母 H2N-Leu-Ala-Gln-Gly-Ala-Tyr-Arg-Thr-Ala-Val-Asp-Leu-Glu-Ser-Leu-Ala-Ser-Gln-Leu-Thr-OH
氨基酸个数 20
分子式 C91H151N25O32
平均分子量(MW) 2107.32
Cas号：1977546-93-2

研究目的

通过视网膜抗原光感受器间结合蛋白（IRBP）诱导小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU），是研究人类后葡萄膜炎的动物模型。然而，由天然IRBP蛋白或其常用表位氨基酸残基1-20（人IRBP1-20）诱导的EAU结果存在不一致性，通常表现为评分较低且发病率低。发现亟需为C57BL/6品系确定更优致病表位。

研究方法

采用葡萄膜致病肽或天然牛IRBP对小鼠进行免疫。评估临床表现、组织病理学特征及免疫应答。通过截短肽、替换肽及生物信息学分析，鉴定关键主要组织相容性复合体（MHC）/T细胞受体（TCR）接触残基及最小核心表位。

研究结果

新型IRBP致葡萄膜炎表位（人IRBP651-670氨基酸残基651-670）对H-2b单体型小鼠具有致葡萄膜炎活性，在C57BL/6小鼠中引发的EAU严重程度和发病率均高于已表征的人IRBP1-20表位。通过截短肽、替换肽及生物信息学分析，科研人员鉴定出与MHC/TCR的关键接触残基并确定最小核心表位。这为设计MHC四聚体及检测hIRBP651-670免疫小鼠葡萄膜炎眼部及淋巴器官中的表位特异性T细胞提供了可能。

研究结论

数据显示，hIRBP651-670是天然IRBP保守区域中自然加工产生的表位，这可能解释了其较高的葡萄膜炎致病性。该表位可用于C57BL/6模型的葡萄膜炎基础研究和临床前研究，并为获取基于该背景的基因工程小鼠提供了途径。

参考文献：DOI: 10.1167/iovs.15-17280