在文章之前的研究中，通过使用鞭毛肽库筛选获得的5氨基酸肽NVVRQ（即TMTP1）可用于标记恶性原位和转移性病变，甚至微转移灶。本研究评估了TMTP1对恶性造血细胞和血液系统恶性肿瘤转移性病变的特异性靶向能力。化学合成了FITC-TMTP1。通过免疫荧光测定和竞争试验，确定了TMTP1与包括HL60、K562、SHI-1、Jurkat、Raji、El-4在内的血液系统恶性细胞系以及脐带血单核细胞的特异性结合能力。

从健康受试者和慢性粒细胞白血病患者的骨髓中分离出单核细胞，然后将这些细胞与TMTP1或随机肽共培养，并通过流式细胞术分析TMTP1肽与血液系统恶性肿瘤原代细胞的结合和亲和力。通过向El-4淋巴瘤荷瘤小鼠静脉注射FITC标记的TMTP1，在体内测量了TMTP1对目标血液系统恶性肿瘤的结合特异性。

结果表明，TMTP1特异性地与一系列血液系统恶性肿瘤细胞结合，包括HL60、K562、Jurkat、Raji、El-4以及慢性粒细胞白血病原代细胞，但不与健康受试者的骨髓单个核细胞结合。相比之下，TMTP1能够与源自El-4细胞系的淋巴瘤转移灶结合，而随机肽则不能。此外，通过检测FITC-TMTP1可以高特异性地识别隐匿性转移灶。

由此文章得出结论，TMTP1作为一种新型的肿瘤归巢肽，可作为血液系统恶性肿瘤原发灶和转移灶的标志物用于早期诊断，并且可以作为抗癌药物的载体用于癌症治疗。

单字母 H2N-NVVRQ-OH
多字母 H2N-Asn-Val-Val-Arg-Gln-OH
氨基酸个数 5
分子式 C25H46N10O8
平均分子量(MW) 614.69
参考文献：10.1007/s11596-011-0569-y