Li等人证明了牛乳铁蛋白衍生的L6CPP（RRWQWR）可以被肺癌细胞内化，L6/量子点（QD）复合物可以通过内吞作用进入细胞。
Hilchie等人将7个精氨酸同牛乳铁素的4~9残基片段(RRWQWR)连接,新合成的多肽会通过破坏膜的活性并选择性的杀死白血病及淋巴瘤细胞.浙江大学汪以真研究组将牛乳铁素的4~9残基片段(RRWQWR)同protegrin-1的5~17片段连接,新整合多肽会选择性的干扰红血球中细菌的DNA合成,具有很强的细胞特异性.
Grossfield小组将NMR同分子模拟结合,研究被六碳氨酰化的RRWQWR多肽与不同类型细胞膜之间的相互作用,并用于分析其抗菌机制,结果发现针对细菌细胞膜而言,此多肽的Arg残基首先同膜发生相互作用,而对哺乳动物细胞膜而言,氨酰化尾巴先同膜发生相互作用.
Fernandez-Musoles等人(2013)报道肽RRWQWR不能通过Caco-2细胞单层运输
